France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - oxcarbazépine 600 mg - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > oxcarbazépine 600 mg - antiépileptiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : n03af02qu’est-ce que oxcarbazepine teva 600 mg, comprimé pelliculéla substance active d’oxcarbazepine teva est l’oxcarbazépine.l’oxcarbazépine fait partie d’un groupe de médicaments appelé anticonvulsivants ou antiépileptiques.dans quels cas oxcarbazepine teva 600 mg, comprimé pelliculé est-il utiliséles médicaments comme oxcarbazepine teva sont des traitements usuels de l’épilepsie.l’épilepsie est un trouble du cerveau entraînant la survenue de crises d’épilepsie et de convulsions répétées. les crises épileptiques apparaissent en raison d’une anomalie transitoire de l’activité électrique du cerveau. normalement, les cellules du cerveau coordonnent notamment les mouvements du corps en émettant des signaux par les nerfs des muscles d’une façon organisée, ordonnée. dans l’épilepsie, les cellules du cerveau émettent trop de signaux d’une façon désordonnée pouvant entraîner par exemple une activité musculaire non coordonnée appelée crise épileptique.oxcarbazepine teva est

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - montélukast 4 mg sous forme de : montélukast sodique - granulés - 4 mg - pour un sachet-dose > montélukast 4 mg sous forme de : montélukast sodique - antagoniste des récepteurs aux leucotriènes - classe pharmacothérapeutique - code atc : r03dc03qu’est-ce que montelukast teva 4 mg, granulés ?montelukast teva est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes qui bloque des substances appelées leucotriènes.comment agit montelukast teva 4 mg, granulés ?les leucotriènes provoquent un rétrécissement et un œdème des voies aériennes dans les poumons. en bloquant les leucotriènes, montelukast teva améliore les symptômes de l'asthme et contribue au contrôle de l'asthme.quand montelukast teva 4 mg, granulés doit-il être utilisé ?votre médecin a prescrit montelukast teva pour traiter l'asthme de votre enfant, pour prévenir les symptômes d'asthme le jour et la nuit. montelukast teva est indiqué chez les patients âgés de 6 mois à 5 ans insuffisamment contrôlés par leur traitement et qui nécessitent l'ajout d'un traitement complémentaire. montelukast teva peut également être une alternative aux corticoïdes inhalés chez les patients âgés de 2 à 5 ans qui n'ont pas pris récemment de corticoïdes par voie orale pour leur asthme et qui montrent une incapacité à l'utilisation de la voie inhalée pour administrer des corticoïdes. montelukast teva est également indiqué en prévention des symptômes d'asthme déclenchés par l'effort chez les enfants de 2 ans et plus.votre médecin déterminera comment montelukast teva doit être utilisé en fonction des symptômes et de la sévérité de l'asthme de votre enfant.qu'est-ce que l'asthme ?l'asthme est une maladie au long cours.l'asthme comprend : une difficulté à respirer en raison du rétrécissement des voies aériennes. ce rétrécissement des voies aériennes s'aggrave et s'améliore en réaction à différentes circonstances, des voies aériennes sensibles qui réagissent à différents phénomènes tels que la fumée de cigarette, le pollen, le froid ou l'effort, un gonflement (une inflammation) de la muqueuse des voies aériennes.les symptômes de l'asthme comprennent : toux, sifflement et gêne thoracique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - rivastigmine - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - anticholinestérases - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère. traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de parkinson idiopathique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - l'imatinib mésilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , des enfants atteints de lmc ph+ en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou dans une phase accélérée ou en crise blastique. , les adultes atteints de lmc ph+ en crise blastique. adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie. , les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+ en monothérapie. , les adultes atteints de myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements. des adultes , des patients atteints de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). le traitement adjuvant des patients adultes qui sont à risque important de rechute après résection de kit (cd117)-positif gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - allopurinol 100 mg - comprimé - 100 mg - allopurinol 100 mg - allopurinol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - allopurinol 300 mg - comprimé - 300 mg - allopurinol 300 mg - allopurinol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - aripiprazole 5 mg - comprimé - 5 mg - aripiprazole 5 mg - aripiprazole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - aripiprazole 20 mg - comprimé - 20 mg - aripiprazole 20 mg - aripiprazole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - aripiprazole 10 mg - comprimé - 10 mg - aripiprazole 10 mg - aripiprazole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - aripiprazole 15 mg - comprimé - 15 mg - aripiprazole 15 mg - aripiprazole